CODOTUSSYL TOUX SECHE PENTOXYVERINE 3,2 mg/ml, sirop France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

codotussyl toux seche pentoxyverine 3,2 mg/ml, sirop

laboratoires genevrier sa - pentoxyvérine - sirop - 0,16 g - composition pour 100 g de sirop > pentoxyvérine : 0,16 g . sous forme de : citrate de pentoxyvérine 0,25 g - autres antitussifs

Pemetrexed Waverley 100 mg sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pemetrexed waverley 100 mg sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac.

waverley pharma europe ltd. - pémétrexed disodique - eq. pémétrexed 100 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 100 mg - pémétrexed disodique - pemetrexed

Pemetrexed Waverley 500 mg sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pemetrexed waverley 500 mg sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac.

waverley pharma europe ltd. - pémétrexed disodique - eq. pémétrexed 500 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 500 mg - pémétrexed disodique - pemetrexed

Bortezomib Waverley Pharma Europe 1 mg sol. inj. (pdr.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bortezomib waverley pharma europe 1 mg sol. inj. (pdr.) i.v. flac.

waverley pharma europe ltd. - ester boronique de bortezomib mannitol - eq. bortézomib 1 mg - poudre pour solution injectable - 1 mg - ester boronique de bortezomib mannitol - bortezomib

Bortezomib Waverley Pharma Europe 3,5 mg sol. inj. (pdr.) s.c./i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bortezomib waverley pharma europe 3,5 mg sol. inj. (pdr.) s.c./i.v. flac.

waverley pharma europe ltd. - ester boronique de bortezomib mannitol - eq. bortézomib 3,5 mg - poudre pour solution injectable - 3,5 mg - ester boronique de bortezomib mannitol - bortezomib

PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, sirop France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pentoxyverine clarix 0,15 % adultes, sirop

coopération pharmaceutique française - citrate de pentoxyvérine 0 - sirop - 0,150 g - pour 100 ml de sirop > citrate de pentoxyvérine 0,150 g - antitussif - code atc : r05db05 - classe pharmacothérapeutique antitussif - code atc : r05db05traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l’adulte (à partir de 15 ans).

PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ENFANTS, sirop France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pentoxyverine clarix 0,15 % enfants, sirop

coopération pharmaceutique française - citrate de pentoxyvérine 0 - sirop - 0,150 g - pour 100 ml de sirop > citrate de pentoxyvérine 0,150 g - antitussif - - classe pharmacothérapeutique : antitussif - code atc : r05db05traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation.

Tyverb Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tyverb

novartis europharm limited - lapatinib - néoplasmes du sein - inhibiteurs de protéines kinases - tyverb est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein, dont les tumeurs surexpriment her2 (erbb2):en association avec la capécitabine pour les patients avec avancé ou métastatique de la maladie, avec une progression après un traitement préalable, qui doit avoir inclus des anthracyclines et des taxanes et le traitement avec le trastuzumab en situation métastatique;en association avec le trastuzumab pour les patients avec des récepteurs hormonaux négatifs de la maladie métastatique qui a progressé sur l'avant trastuzumab thérapies en combinaison avec la chimiothérapie;en combinaison avec un inhibiteur de l'aromatase pour les femmes post-ménopausées avec des récepteurs hormonaux positifs de la maladie métastatique, pas pour le moment prévu pour la chimiothérapie. les patients dans l'inscription de l'étude n'avaient pas été précédemment traités avec le trastuzumab ou un inhibiteur de l'aromatase. aucune donnée n'est disponible sur l'efficacité de cette combinaison par rapport à trastuzumab en association avec un inhibiteur de l'aromatase dans cette population de patients.

EDEX 20 microgrammes/1 ml, poudre et solvant pour solution injectable (voie intracaverneuse) en cartouche bicompartiment France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

edex 20 microgrammes/1 ml, poudre et solvant pour solution injectable (voie intracaverneuse) en cartouche bicompartiment

amdipharm ltd - alprostadil 20 - poudre - 20,00 microgrammes - pour une cartouche bicompartiment > alprostadil 20,00 microgrammes solvant > pas de substance active. - mÉdicaments utilisÉs dans les troubles de l’Érection - ce médicament contient une prostaglandine : l'alprostadil.il permet l'érection en augmentant le flux sanguin dans le pénis.

EDEX 10 microgrammes/1 ml, poudre et solvant pour solution injectable (voie intracaverneuse) en cartouche bicompartiment. France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

edex 10 microgrammes/1 ml, poudre et solvant pour solution injectable (voie intracaverneuse) en cartouche bicompartiment.

amdipharm ltd - alprostadil 10 - poudre - 10,00 microgrammes - pour une cartouche bicompartiment > alprostadil 10,00 microgrammes solvant > pas de substance active. - mÉdicaments utilisÉs dans les troubles de l’Érection - ce médicament contient une prostaglandine : l'alprostadil.il permet l'érection en augmentant le flux sanguin dans le pénis.